Medicinrådet har kort før jul udgivet en opdateret evidensgennemgang/behandlingsvejledning vedr. medicinsk behandling af ADHD med anbefalinger til, hvornår, hvordan og hvor længe ADHD-medicin bør anvendes når lægen sammen med patienten beslutter sig for medicinsk behandling.
Den erstatter den gamle RADS vejledning fra 2016 og skal sammen med de nye retningslinjer for udredning af ADHD fra de Danske Multidiciplinære Psykiatri Grupper (DMPG) og vejledninger fra Sundhedsstyrelsen skabe et stærk fagligt grundlag for behandling af ADHD.
Behandlingsvejledningen er udarbejdet sammen med et fagudvalg, hvor Shelagh Powell er udpeget af BUP-DK som den ene af to forpersoner.
Vejledningen kan tilgås på Medicinrådets hjemmeside, hvor der også er en opsummering af den nyeste evidens og de nye anbefalinger og behandlingsalgoritme. Se: ADHD
Vi vil i de kommende måneder udarbejde kortere versioner målrettet praktiserede psykiatere/børne- og ungdomspsykiatere mv.
Kort om Medicinrådets opdaterede behandlingsvejledning
- Opdateringen er baseret på mere end 100 nye studier, herunder er ca. halvdelen registerstudier af langtidseffekter
- De nye studier støtter i hovedtræk de tidligere anbefalinger fra RADS, herunder mere evidens for klinisk relevant effekt hos børn og unge – også hos de små børn (4-5 år).
- Methylphenidat er fortsat 1. valg og atomoxetin har ikke forrang ved angst, depression eller ønske om døgndækkende effekt
- Maxdoser anbefalet af RADS fastholdes
- Brug af kombinationsbehandling anbefales generelt ikke (dog guanfacin +centralstim. i særlige tilfælde)
